Белимумаб

Белимумаб се користи за лечење пацијената старих 5 година и више са активним системским лупусом (SLE) или активним лупусним нефритисом који већ примају стандардну терапију. Није препоручен за тешке облике лупуса који захватају мозак и нервни систем.

Немојте користити белимумаб ако сте имали озбиљну алергијску реакцију (анафилаксију) на овај лек.

Чести нежељени ефекти укључују мучнину, пролив, температуру, инфекције горњих дишних путева, бронхитис, бессаницу, болове у мишићима или зглобовима, депресију, мигрену, бол у грлу и локалне реакције на месту инјекције. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити инфекције, озбиљне алергијске реакције, депресију са суицидним мислима и повећан ризик од рака.

За интравенску употребу: 10 мг по килограму телесне тежине, дано у интервалима од 2 недеље за прве 3 дозе, затим у интервалима од 4 недеље. Инфузије се примењују током 1 часа. За подкожну употребу: пратите посебне распореде дозирања како је упућено од вашег здравственог пружаоца. Предмедицирање може бити дато како би се спречиле реакције на инфузије.

Белимумаб блокира протеин назван BLyS, који помаже B ћелијама да преживе. Заустављањем рада BLyS-а, белимумаб смањује број штетних имунских ћелија и спречава их да производе антитела која нападају организам код лупуса.

Постоји регистар трудноће за надзор исхода код жена са лупусом која користи белимумаб током трудноће. Медицински стручњаци препоручују пријаву. Тренутни подаци из студија и извештаја случајева су недовољни за потврду безбедности, па би употреба у трудноћи требала бити пажљиво разматрана са вашим лекаром.

Код одраслих са лупусом који примају белимумаб интравенски, лек достиже стабилне нивое у организму са поновљеним дозама. Лек се метаболизира као други протеини у имунском систему и полако се уклања из организма током времена.