🇷🇸Lekarium

Равулизумаб

L04AA43
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody, complement inhibitor
За шта се користи равулизумаб? Како равулизумаб лечи PNH и aHUS? Доза и распоред давања равулизумаба
L04AA43
Dostupno i u drugim zemljama 1 zemlja

Isti lek je registrovan i u drugim zemljama pod različitim imenima. Kliknite na zemlju da vidite dostupne brendove i informacije.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
ULTOMIRIS 1100 mg/11 ml
L04AA43 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
ULTOMIRIS 300 mg/3 ml
L04AA43 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
Gdje da kupite u Serbia Sve apoteke →
H
Higija, Čenej, Serbia
+381 21 840349
Pozovi
M
Milica VPD, Трстеник, Serbia
+381 15 282642
Pozovi
V
Viva, Сремски Карловци, Serbia
Karađorđeva broj 49
+381 35 8475494
Pozovi
S
Snežana, Пирот, Serbia
+381 18 855401
Pozovi
B
Benu, Sefkerin, Serbia
+381 64 8441775
Pozovi
D
Dr.Max, Mali Požarevac, Serbia
+381 11 8256686
Pozovi
N
Nibo farm, Bečmen, Serbia
+381 11 8442653
Pozovi
S
Snežana, Пирот, Serbia
+381 18 855402
Pozovi
Registrovani lekovi — 6

Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

L04AA43 · Monoclonal antibody, complement inhibitor · [u] ravulizumab
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04653-20-002 8606103714176
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04655-20-003 8606103714183
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04653-20-002 8606103714176
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04655-20-003 8606103714183
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04655-20-003 8606103714183
Ultomiris Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD 515-01-04653-20-002 8606103714176
Klinike u Serbia Sve klinike →
М
Макс Медик, Ниш, Serbia
7. јула 14
+381 18 4101400
Pozovi
Д
Дом здравља Прокупље, Прокупље, Serbia
+381 27 321222
Pozovi
Д
Дом здравља „Др Добривоје Гер. Поповић”, Трстеник, Serbia
+381 37 751158
Pozovi
П
Поликлиника Натус, Ниш, Serbia
Момчила Поповића 12
+381 18 808662
Pozovi
D
Dom zdravlja Senta, Сента, Serbia
Бошка Југовића 6
+381 24 814570
Pozovi
Д
Дом здравља Стари Бановци, Stari Banovci, Serbia
Грчка 21
+381 22 351215
Pozovi
Д
Дом здравља Ковин, Ковин, Serbia
Трг ослобођења 4
+381 13 741464
Pozovi
A
Atina, Нови Сад, Serbia
Марка Миљанова 7
+381 60 3823150
Pozovi
Не почињите са овим леком ако имате активну нелијечену Neisseria meningitidis инфекцију.
Indikacije

Равулизумаб се користи за лечење парокзизмалне ноћне хемоглобинурије (ПНХ) код пацијената од месец дана па навише, и атипичног хемолитичког уремијског синдрома (aХУС) како би се спречило формирање кревних угрушака у малим крвним судовима. Користи се и за генерализовану мијастенију гравис код одраслих са одређеним антителима. Овај лек се не користи за хемолитички уремијски синдром узрокован Шига токсин-производећом E. coli.

Kontraindikacije

Не почињите са овим леком ако имате активну нелијечену Neisseria meningitidis инфекцију.

Neželjena dejstva

Чести нежељени ефекти код пацијената са ПНХ укључују инфекције горњег респираторног тракта и главобољу. Код пацијената са aХУС, чести нежељени ефекти укључују инфекције горњег респираторног тракта, пролив, мучнину, повраћање, главоболу, висок крвни притисак и гозбу. Могу се јавити озбиљне инфекције, укључујући менингококну инфекцију, и нежељени ефекти везани за инфузију.

Doziranje

Овај лек се даје само као интравенска инфузија кроз специјални филтер. Користи се код пацијената од месец дана па навише. Требате бити вакцинисани против менингококне инфекције (серогрупе A, C, W, Y, и B) најмање 2 недеље пре почетка лечења. Разговарајте с лекаром о исправној дози за вашу специфичну болест.

Mehanizam delovanja

Равулизумаб блокира протеин назван C5, који је део имуног система тела. Блокирањем C5, спречава формирање комплекса који нападају мембране и оштећују крвне ћелије и крвне судове. То zaustavља хемолизу (уништавање црвених крвних ћелија) у ПНХ-у и стварање крвних угрушака у малим жилама који се јављају у aХУС-у.

Trudnoća i dojenje

Постоје ограничени подаци о безбедности овог лека током трудноће. Регистар трудноће прикупља информације о исходима трудноће код жена изложених овом леку. Нелечена ПНХ и aХУС носе ризике за мајку и развијајућу беба током трудноће. Разговарајте с лекаром о предностима и ризицима пре коришћења овог лека ако сте трудне или планирате да будете трудне.

Farmakokinetika

Тело обрађује равулизумаб пропорционално датој дози. Врхунске и минималне нивое у крви повећавају се са већим дозама. Тачно време задржавања лека у телу разликује се између пацијената и зависи од фактора као што су телесна тежина и индивидуални метаболизам.

Često postavljana pitanja
Шта је равулизумаб и како функционира?
Равулизумаб је моноклонско антитело које инхибира комплементни протеин C5, спречавајући уплотњавања и уништавање ћелија у малим крвним судовима. Лечи PNH, aHUS и миастенију гравис смањењем штетне имуносне активности.
Колико често се примењује равулизумаб?
Равулизумаб се даје као интравенска инфузија, обично једном месечно после иницијалног оптерећења. Тачан распоред зависи од ваше узраста и тежине, што одређује ваш лекар.
Ко не би требао да узима равулизумаб?
Не почињите равулизумаб ако имате активну нелечену инфекцију Neisseria meningitidis. Разговарајте са својим лекаром о свим инфекцијама и алергијама пре лечења.
Која су главна нежељена дејства равулизумаба?
Чета нежељена дејства укључују главобољу, мучнину и реакције на месту инјекције. Озбиљни ризици укључују инфекције и уплотњавања; одмах пријавите температуру, необичне модрице или потешкоће при дисању.
Pogledajte i
[U] siponimod L04AA42 mycophenolic acid; oral, parenteral L04AA06 [U] leflunomide L04AA13