Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AC02
·
Monoclonal antibody immunosuppressant
·
basiliximab
Simulect
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02562-21-001
8606103543899
Simulect
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02562-21-001
8606103543899
Simulect
Rx
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg; bočica staklena, 1x20mg
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
000475922 2023 59010 007 000 515 022 04 001
8606109078340
Simulect
Rx
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg; bočica staklena, 1x20mg
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
000475922 2023 59010 007 000 515 022 04 001
8606109078340
Simulect
Rx
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg; bočica staklena, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
000475922 2023 59010 007 000 515 022 04 001
8606109078340
Simulect
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02562-21-001
8606103543899
Базиликсимаб се користи за спречавање акутног одбацивања након трансплантације бубрега. Даје се заједно са циклоспорином и кортикостероидним лековима. Његова ефикасност у спречавању одбацивања при другим трансплантацијама органа није доказана.
Не користите базиликсимаб ако сте алергични на базиликсимаб или било који sastojak овог лека. Пре лечења обавестите лекара о свим алергијама и стањима здравља. Овај лек смее biti дат само под пажљивим лекарским надзором у специјализованој трансплантацијској установи.
Česti neželjeni efekti uključuju mučninu, povraćanje, proliv, glavobolje i groznicu. Ozbiljniji efekti mogu uključiti povećan rizik od infekcija i određenih vrsta raka zbog slabljenja imunskog sistema. Odmah prijavite lekaru sve trajne ili ozbiljne simptome.
Baziliksimab se daje kao intravenski injektaž ili infuzija u venu. Može se dati kao brz injektaž ili razrijeđeno i sporo infuzijom tokom 20-30 minuta. Bolus injektaž može uzrokovati mučninu, povraćanje i reakcije na mjestu injektaže. Uvijek se koristi zajedno s ciklosprorinom i kortikosteroidima.
Nakon intravenozne doze od 20 mg, vrhunske razine u krvi u proseku iznose 7,1 mg/L. Lek se distribuira po cijelom tijelu s volumenom u stabilnom stanju od oko 8,6 litara. Razine u krvi povećavaju se proporcionalno dozama do 60 mg.
Često postavljana pitanja
За шта се користи базиликсимаб?
Базиликсимаб се користи за спречавање акутног одбацивања трансплантираног бубрега. Делује суздржавањем имунског система и увек се даје са циклоспорином и кортикостероидима за најбољу заштиту.
Како се примењује базиликсимаб?
Базиликсимаб се даје као интравенска ињекција директно у крвоток. Обично се применјује у дану 0 (пре операције) и 4. дану после трансплантације као део имунопресивног режима.
Може ли се базиликсимаб користити за друге органске трансплантације?
Не, базиликсимаб је одобрен само за трансплантацију бубрега. Његова ефикасност за спречавање одбацивања у другим органима није установљена.
Које су главне нежељене ефекте базиликсимаба?
Честе нежељене ефекте укључују главобољу, грозницу, болове у трбуху, пролив и затвор. Озбиљне нежељене ефекте су ретке, али могу укључити озбиљне алергијске реакције, инфекције и тремор.
Ко не сме примати базиликсимаб?
Не смете користити базиликсимаб ако сте алергични на базиликсимаб или компоненте лека. Обавестите лекара о свим алергијама пре лечења.