Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AC10
·
IL-17 inhibitor, immunosuppressant
·
secukinumab
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01734-20-001
8606109078135
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01734-20-001
8606109078135
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02556-21-001
8606109078258
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02556-21-001
8606109078258
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03182-21-001
8606106446739
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03182-21-001
8606106446739
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02556-21-001
8606109078258
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03182-21-001
8606106446739
Cosentyx
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01734-20-001
8606109078135
Лек се користи за лечење умереног до озбиљног псоријатичног плака код болесника од 6 година наниже, активног псоријатичног артритиса код болесника од 2 године наниже и активне анкилозирајуће спондилитиса код одраслих. Користи се и за активну неради ографску аксијалну спондилартритис са знаковима упале код одраслих, ентезитис-повезани артритис код деце од 4 године наниже и умерену до озбиљну хидраденитис супуративу код одраслих.
Немојте користити овај лек ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на секукинумаб или било који састојак у њему. Пријављене су озбиљне реакције укључујући анафилаксу и отекање грла или лица.
Најчешће нежељене ефекте су фарингитис, пролив и горње инфекције респираторног система. Овај лек може повећати ризик од инфекција и може изазвати алергијске реакције, упалу црева и кожне израсти. Контактирајте свог доктора да пријавите било коју нежељену ефекту.
Пре почетка овог лека, осигурајте да су све узрастно-примерене вакцинације завршене и да је обављена провера на туберкулозу. За psorijazu у плакама код одраслих, уобичајена доза је 300 mg инјицирана испод коже у недељама 0, 1, 2, 3 и 4, затим сваких 4 недеље. Интравенска форма мора се разбланити пре коришћења и дати као инфузија од 30 минута. Пратите упутства лекара за припрему и примену.
Секукинумаб је људска антитела која блокира интерлеукин-17А, протеин укључен у упалу и имунске одговоре. Блокираном овог протеина, лек смањује ослобађање упалних супстанци које узрокују симптоме болести.
Постоје ограничена ljudska истраживања о коришћењу овог лека током трудноће. Животињска истраживања на мајмунима нису показала штетне ефекте на развиајући фетус при дозама много веће од оних коришћених код људи. Ако сте trudna или планирате постати trudna, разговарајте са лекаром пре коришћења овог лека.
После инјицирања под кожу, секукинумаб се апсорбује у крвоток и дистрибуира по целом телу. Лек достиже стабилне нивое у крви након редовног дозирања. Концентрације могу бити мало мање код болесника са hidradenitis suppurativom у односу на оне са psorijazom.
Često postavljana pitanja
Шта је секукинумаб и како функционише?
Секукинумаб је биолошки лек који блокира IL-17, протеин укључен у упалу. Помаже да смањи симптоме псоријазе, псоријатичног артритиса и анкилозирајућег спондилитиса контролишући упални одговор имунског система.
Која су честа нежељена дејства секукинумаба?
Честа нежељена дејства су горње респираторне инфекције, пролив и главобољa. Већина нежељених дејстава је блага до умерена, али озбиљне алергијске реакције су ретке али могуће.
Могу ли деца да користе секукинумаб?
Да, секукинумаб је одобрен за децу од 6 година и старије са псоријазом и од 2 године са псоријатичним артритсом. Ваш лекар ће одредити одговарајућу дозу.
Колико често требам да узимам секукинумаб?
Секукинумаб се примењује инјекцијом. Учесталост зависи од вашег стања и дозе, обично месечно или сваких 4 недеље након почетне фазе.
Постоје ли озбиљне конtraindикације?
Немојте користити секукинумаб ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на њега. Требало би га користити опрезно код пацијената са инфекцијама или ризиком од туберкулозе.
Колико дуго секукинумаб почиње да делује?
Већина пацијената примети побољшање у симптомима у року од 4-12 недеља, али пуне користи могу се појавити након неколико месеци.