Иксекизумаб
L04AC13Иксекизумаб се користи за лечење умерене до тешке плакозне псоријазе код пацијената старијих од 6 година којима је потребна систематска терапија или фототерапија. Такође се користи код одраслих са активним артритисом повезаним са псоријазом, анкилозирајућим спондилитисом и не-радиографским аксијалним спондилоартритисом са видљивим знаковима упале.
Не користите иксекизумаб ако сте имали озбиљну алергијску реакцију (као што је анафилаксија) на иксекизумаб или било који активни sastojak овог лека.
Чести нежељени ефекти укључују реакције на месту убода, инфекције горњих дишних путева, мучнину и гливичне инфекције коже. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити озбиљне инфекције, алергијске реакције и упалу коже. Пријавите све неочекиване симптоме свом лекару.
За одрасле са плакозном псоријазом: Почните са 160 мг (две инјекције од 80 мг) у недељи 0, затим 80 мг у недељама 2, 4, 6, 8, 10 и 12, након чега следи 80 мг сваких 4 недеље. За децу тежине веће од 50 кг: Користите дозу за одрасле. За децу 25-50 кг: Почните са 80 мг, затим 40 мг сваких 4 недеље. За децу испод 25 кг: Почните са 40 мг, затим 20 мг сваких 4 недеље. Све инјекције се дају испод коже.
Иксекизумаб је хуманизовано антитело које блокира интерлеукин-17А, природну суптанцу у организму укључену у упалу и имунски одговор. Блокирањем те суптанце, иксекизумаб смањује ослобађање упалних хемијских материја и помаже у смањењу симптома уpalних стања.
Доступни су ограничени подаци о коришћењу иксекизумаба током трудноће. Трудним женама изложеним иксекизумабу препоручује се регистрација у регистру трудноће ради праћења исхода. Ако сте трудни или планирате трудноћу, разговарајте о ризицима и предностима са својим лекаром пре него што почнете лечење.
После једне инјекције од 160 мг, иксекизумаб достиже вршне нивое у крви у року од око 4 дана. Стабилни нивои се постижу у року од 8 недеља од почетка лечења. Лек се акумулира у организму с понављаним дозама, а ефекти се одржавају редовитим убодима.