Сатрализумаб
L04AC19Сатрализумаб се користи за лечење неуромијелитис оптика спектралне болести (NMOSD) код одраслих пацијената са анти-аквапорин-4 (AQP4) антителима. Лек блокира IL-6 сигнализацију како би смањио упалу у нервном систему.
Немојте користити сатрализумаб ако сте алергични на сатрализумаб или било који састојак лека. Немојте користити ако имате активну хепатитис B инфекцију или нелијечену латентну туберкулозу.
Чести нежељени ефекти укључују нефаринголарингитис, главоболу, инфекције горњих дишних путева, упалу желуца, осип, болове у зглобовима, болове у екстремитетима, умор и мучнину. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити инфекције, повишене јетрене ензиме, низак број бeлих крвних ћелија и алергијске реакције.
Сатрализумаб се инјицира испод коже. Почетна доза је 120 мг дата у недељи 0, 2 и 4, затим 120 мг сваких 4 недеље за наставак лечења. Пре почетка, морате бити скринирани на хепатитис B, туберкулозу и проблеме са јетром. Пре сваке инјекције, проверите да немате активну инфекцију.
Сатрализумаб блокира IL-6 рецепторе на имунским и нервним ћелијама. IL-6 је сигнални протеин укључен у упалу; блокирање његове активности смањује имуно-вођену упалу у неуромијелитис оптика спектралној болести.
Расположиви су ограничени подаци о безбедности сатрализумаба током трудноће. Постоји регистар трудноће који прати жене изложене овом леку током трудноће. Студије на животињама не показују штетне ефекте на развој плода, али подаци о безбедности код људи још нису потпуни.
Сатрализумаб се даје инјекцијом испод коже. Обрађује се у телу користећи линеарне и рецептором-посредоване путање. Студије на здравим добровољцима и пацијентима са NMOSD показују доследне узорке апсорпције и елиминације погодне за препоручени распоред дозирања.