Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AE03
·
S1P Receptor Modulator
·
siponimod
Mayzent
Rx
film tableta; 1mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02049-23-001
8606109078319
Mayzent
Rx
film tableta; 1mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02049-23-001
8606109078319
Mayzent
Rx
film tableta; 0.25mg; blister, 10x12kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-00262-20-001
8606109078098
Mayzent
Rx
film tableta; 0.25mg; blister, 1x12kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-00261-20-001
8606109078081
Mayzent
Rx
film tableta; 1mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02049-23-001
8606109078319
Сипонимод се користи за лечење рецидивантних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изолован синдром, рецидивантно-ремитентну болест и активну секундарно прогресивну болест.
Сипонимод се не сме користити ако имате специфичан генетски тип, недавни инфаркт миокарда, нестабилну ангину, мождани удар, одређене врсте аритмија срца без пејсмејкера или озбиљну срчану слабост.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити повећан ризик од инфекција, ретку инфекцију мозга, проблеме с видом од отека ока, спорије функционисање срца или проблеме с ритмом срца, отежано дисање, оштећење јетре, ракове коже и повишен крвни притисак.
Стандардна доза одржавања је 2 мг једном дневно; пацијенти са специфичном генетском варијацијом примају 1 мг једном дневно; доза се постепено повећава током 6 дана при почетку, те је праћење срца препоручено при првој дози за одређене пацијенте.
Сипонимод делује блокирањем специфичног рецептора на имунским ћелијама, смањујући кретање лимфоцита из лимфних чворова у крв и спречавајући њихов улазак у мозак и кичмену мождину где изазивају запаљење.
Избегавајте сипонимод током трудноће јер нема довољних података о безбедности; доступан је регистар трудноће за праћење исхода код изложених жена.
Сипонимод достиже стабилне нивое у крви након око 6 дана дневног дозирања, с нивоима који се повећавају пропорционално дози; постепено повећање дозе током неколико дана користи се при почетку лечења.
Često postavljana pitanja
Ко не би требало да узима сипонимод?
Сипонимод се не препоручује ако имате CYP2C9*3/*3 генотип, недавни инфаркт, нестабилну ангину или озбиљне срчане проблеме. Обавијестите лијечника о својој историји болести.
Како сипонимод дјелује?
Сипонимод је модулатор S1P рецептора који смањује број имунских ћелија у централном нервном систему, чиме се смањује упала и учесталост релапса.
Које су чести нежељени ефекти?
Чести нежељени ефекти укључују главобољу, повишен крвни притисак и повећање јетрених ензима. Препоручује се редовно праћење.