Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AK02
·
Immunosuppressant (Pyrimidine synthesis inhibitor)
·
teriflunomide
Arteflumid
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
GALENIKA AD BEOGRAD
000461530 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8608808190132
Arteflumid
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
GALENIKA AD BEOGRAD
000461530 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8608808190132
Ayaxya
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461769 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086812
Ayaxya
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461769 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086812
Ayaxya
Rx
film tableta; 14mg; blister, 6x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461770 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086829
Ayaxya
Rx
film tableta; 14mg; blister, 6x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461770 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086829
Teriflunomid Devatis
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
DEVATIS D.O.O.
001777026 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525095282
Teriflunomid Devatis
Rx
film tableta; 7mg; blister, 2x14kom
DEVATIS D.O.O.
001777021 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525095275
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461915 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306365
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 6x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461916 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306372
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 6x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461916 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306372
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461915 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306365
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461915 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306365
Teriflunomid PharmaS
Rx
film tableta; 14mg; blister, 6x14kom
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461916 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606010306372
Teriflunomid STADA
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
HEMOFARM AD VRŠAC
001097163 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8600097012997
Teriflunomid STADA
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
HEMOFARM AD VRŠAC
001097163 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8600097012997
Teriflunomid STADA
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
HEMOFARM AD VRŠAC
001097163 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8600097012997
Teriflunomid STADA
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
HEMOFARM AD VRŠAC
001097163 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8600097012997
Teriflunomid Zentiva
Rx
film tableta; 14mg; blister, 4x7kom
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
000461452 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8594739256798
Teriflunomide Pharmascience
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
000461579 2023 59010 007 000 515 020 04 001
5298000961321
Terimidane
Rx
film tableta; 14mg; blister, 2x14kom
RHEI LIFE DOO
000461803 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606112265003
Терифлуномид се користи за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући рану фазу болести, релапсно-ремитентни тип и прогресивну МС са активним симптомима. Смањује број имуних ћелија које нападају нервни систем.
Не узимајте терифлуномид ако имате озбиљну болест јетре, сте трудне, планирате trudnoću без поузданих контрацептивних средстава или сте имали алергијску реакцију на терифлуномид, лефлуномид или било коју супстанцу у овом лијеку. Алергијске реакције могу укључити анафилаксију, отекле и озбиљна кожна стања.
Озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење јетре, проблеме са костном срживи што води до инфекција, алергијске реакције, тешке кожне реакције, осип лека са врућицом и набреклим лимфним чворовима, оштећење неурона узрокујући утрнулост или слабост, и висок крвни притисак.
Узимајте терифлуномид једном дневно орално у дози од 7 mg или 14 mg, са храном или без ње. Пре почетка лечења, урадите тестове јетре и крви. Током првих 6 месеци, проверите функцију јетре месечно. Наставите праћење броја крвних ћелија на основу знакова и симптома инфекције.
Терифлуномид делује блокирањем ензима у ћелијама који помаже у стварању имуних ћелија, чиме смањује број активирanih лимфоцита који нападају нервни систем. То смањује упалу и успорава прогресију симптома мултипле склерозе.
Терифлуномид се не сме користити током trudnoće јер може узроковати прирођене абнормалности и губитак trudnoće на основу животињских студија. Жене репродуктивног узраста морају користити ефикасну контрацепцију док узимају овај лек. Животињске студије показале су оштећење развијајућег плода при дозама нижим од оних коришћених код људи.
Терифлуномид достиже стабилне нивое у крви после приблично 3 месеца дневног дозирања. Време полуживота (време потребно да тело елиминира половину лека) је око 18-19 дана. Лек се акумулира у телу током времена, а дозирање треба бити дослedno како би се одржале терапијске нивое.
Često postavljana pitanja
За шта се користи терифлуномид?
Терифлуномид се користи за лечење рецидивантних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући рану болест и прогресивну МС с активним симптомима. Смањује имунске ћелије које нападају нервни систем како би се смањили релапси и напредовање болести.
Могу ли узимати терифлуномид ако сам трудна или планирам трудноћу?
Не, терифлуномид је контраиндикован у трудноћи јер може штетити плоду. Ако планирате трудноћу, користите поуздану контрацепцију док узимате терифлуномид и разговарајте са лекаром о периоду испирања пре зачећа.
Које су честе нежељене ефекте терифлуномида?
Честе нежељене ефекте укључују пролив, мучнину, пад коса, повишене вредности јетрених ензима и инфекције горњих дисајних путева. Већина нежељених ефеката је блага до умерена, али требате пријавити трајне симптоме свом здравственом раднику.
Ко не би требао узимати терифлуномид?
Избегавајте терифлуномид ако имате озбиљне болести јетре, сте трудни или незаштићени током трудноће, или сте алергични на терифлуномид, лефлуномид или сродна једињења. Разговарајте о својој болести са лекаром пре почетка.
Колико времена треба терифлуномиду да почне да делује?
Терифлуномид може требати неколико недеља до месеци да покажу потпуне терапијске резултате у смањењу релапса. Ваш лекар ће пратити ваш одговор кроз клиничка испитивања и МРИ слике.