Напроксен И Езомепразол
M01AE52Лек се користи за смањење болова и упале повезане са реуматоидним артритисом, остеоартритисом и анкилозирајућим спондилитисом. Користите најмању ефективну дозу најкраће временске периоде потребне за контролу симптома.
Не користите овај лек ако сте алергични на напроксен или bilo koju компоненту, или ако сте имали теше алергијске реакције на аспирин или друге НСАИЛ. Избегавајте овај лек ако сте недавно подвргнути или сте се недавно опоравили од операције премошћавања коронарних артерија.
Овај лек може изазвати озбиљне нежељене ефекте укључујући проблеме са срцем, кровне угрушке, чирева у желуцу и крвављење, оштећење јетре, висок крвни притисак, проблеме са бубрезима и озбиљне алергијске или кожне реакције. Одмах контактирајте лекара ако доживите било какве забринутости симптоме док узимате овај лек.
За артритисне болести, типична доза је 250-500 mg два пута дневно са табletама напроксена или 275-550 mg два пута дневно са натријумском напроксеном. За ентеички обложенe формулације, прогутајте табете целе без ломљења, дробљења или жвакања. Прилагодите дозе на основу како добро реагујете на лечење, користећи најнижу ефективну дозу за најкраће потребно време.
Напроксен смањује bol, упалу и грозницу блокирањем производње простаглендина, супстанци у телу које промовирају упалу и bol. Ради инхибирањем циклоксигеназе (COX-1 и COX-2), ензима укључених у синтезу простаглендина.
Овај лек може да нанесе штету развијајућем плоду, посебно од 20. седмице трудноће надаље. НСАИЛ лекови могу узроковати превремену затварања феталног крвног суда и проблеме са бубрезима плода. Избегавајте коришћење овог лека током друге половине трудноће. Одмах обавестите лекара ако сте трудни или планирате да затрудните.
Овај лек се брзо и потпуно апсорбује из пищног система, са приближно 95% расположивости. Различите формулације могу да се апсорбују различитим брзинама, али полуживот лека (време потребно да половина дозе напусти ваше тело) остаје исто без обзира на формулацију.