Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
M03AC09
·
Neuromuscular blocking agent
·
rocuronium bromide
Rokuronijum bromid B. Braun
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. BEOGRAD
515-01-02062-20-001
4030539200462
Rokuronijum bromid Kalceks
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
RHEI LIFE DOO
001128587 2025 59010 007 000 515 021 04 001
4750341003753
Rokuronijum bromid hameln
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL
SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD
000461504 2023 59010 007 000 515 020 04 001
4260016657070
Rokuronijum bromid hameln
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD
000461459 2023 59010 007 000 515 020 04 001
4260016657063
Rokuronijum bromid hameln
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL
SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD
000461559 2023 59010 007 000 515 020 04 001
4260016657087
Рокуронијум бромид се користи за опште анестезије да олакша брзо постављање дишног цевовода и релаксацију мишића током операције или вештачког дисања.
Рокуронијум бромид се не сме користити код болесника са познатом алергијом или анафилаксијом на рокуронијум бромид или друге нервно-мишићне блокаторе.
Најчешће нежељене реакције су привремене промене крвног притиска. Ретке озбиљне нежељене реакције могу укључити трајну паралізу мишића, оштећење мишића или повећан притисак у плућним крвним судовима.
Овај лек смеју применити само искусни здравствени радници или правилно обучени под надзором. Доза се мора прилагодити сваком болеснику. Препоручује се коришћење нервног монитора за мерење ефекта лека. Лек се мора чувати опрезно да би се избегле грешке.
Рокуронијум бромид блокира везу између нерава и мишића на месту где се сусрећу. То спречава контракцију мишића. Ефекат се може поништити одређеним лековима који враћају нерво-мишићну комуникацију.
Студије код трудних жена нису показале да рокуронијум бромид узрокује урођене мане, побачај или штету беби или мајци. Лек прелази плаценту, али клинички опитност показује релативну сигурност при примени током trudnoće.
Након убризгавања у крвоток, рокуронијум бромид се дистрибуира кроз организам у три фазе. Лек се разлаже и елиминише пре свега кроз јетру и бубреге.
Često postavljana pitanja
Шта је рокуронијум бромид?
Рокуронијум бромид је средство за блокаду нервно-мишићне спреге коришћено током опште анестезије за опуштање мишица и олакшање интубације. Делује брзо и користи се у хитним и редовним хирушким процедурама.
Колико брзо рокуронијум бромид почиње да делује?
Рокуронијум бромид има брз почетак делована, обично у року од 30-45 секунди након интравенског давања. То га чини идеалним за хитне ситуације интубације.
Ко не би требало да прими рокуронијум бромид?
Пацијенти са познатом алергијом на рокуронијум бромид или друга средства за блокаду нервно-мишићне спреге не смеју примити овај лек јер могу настати озбиљне алергијске реакције.
Да ли се рокуронијум бромид може поништити?
Да, рокуронијум бромид може biti поништен специфичним средствима као што је сугаммадекс, која омогућавају опоравак нервно-мишићне спреге након операције.