Леветирацетам

Користи се за лечење парцијалних напада у пацијената од 1 месеца и старије, као и као додатна терапија миоклоничних напада у пацијената од 12 година и старије и примарних генерализованих тонично-клоничких напада у пацијената од 6 година и старије. Даје се интравенском инјекцијом када је орална примена привремено немогућа.

Не користите ако сте алергични на леветирацетам или bilo koji sastojak ovog лека. Дошло је до озбиљних алергијских реакција укључујући анафилаксу и отекање грла.

Чести нежељени ефекти укључују сањивост, умор и недостатак координације. Озбиљни ефекти могу укључити промене расположења, проблеме у понашању, алергијске реакције, осипе на који и абнормалне вредности крвних ћелија.

Доза зависи од узраста и стања: одојчад 1-6 месеци почињу са 7 mg/kg два пута дневно, одојчад 6 месеци-4 године почињу са 10 mg/kg два пута дневно, деца 4-16 година почињу са 10 mg/kg два пута дневно, а одрасли почињу са 500 mg два пута дневно, повећавајући се сваких 2 недеље као упућено од стране лекара.

Тачан начин на који леветирацетам делује да заустави припадке није у потпуности разумљив, али чини се да спречава ширење припадака и њихово постајање озбиљнијима.

Постоји регистар трудноће за жене које узимају антиепилептичке лекове укључујући овај лек. Ограничено искуство није идентификовало јасан ризик повезан са леком за развијајуће дете, али trudne žene trebalo bi da разговарају о ризицима и користи са својим лекаром.

Intravenska i oralna форма дају еквивалентне резултате када се инјекција даје током 15 минута. Лек се брзо апсорбује, шири се кроз читаво тело и није значајно везан на протеине.