Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
N04BC05
·
Dopamine agonist
·
pramipexole
Mirapexin
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03247-19-001
8606103075468
Mirapexin
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03249-19-001
8606103075482
Mirapexin
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 1x10kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03246-19-001
8606103075451
Mirapexin
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03248-19-001
8606103075475
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02092-19-001
3838989627805
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02093-19-001
3838989627829
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02096-19-001
3838989627881
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-00062-21-002
3838989637491
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02095-19-001
3838989627867
Oprymea SR
Rx
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02094-19-001
3838989627843
Прамипексол се користи за лечење знакова и симптома Паркинсонове болести, стања које утиче на кретање и контролу мишића.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити изненадан пад у сан током дневних активности, низак крвни притисак при устајању, приморане понашање, халуцинације, неволјне покрете и проблеме са бубрезима.
Почните с 0,375 mg дневно у подељеним дозама, постепено повећавајући сваких 5-7 дана за 0,375 mg. Терапијска доза обично достиже 3-4,5 mg дневно у недељама 6-7. За оштећење бубрега, смањите почетну и максималну дозу на основи нивоа клиренса креатинина. Узимајте таблете орално с храном или без ње. Ако комбинира с левопаром, лекар може смањити дозу левопаре.
Прамипексол је agonist допамина који активира dopamine receptore у мозгу, посебно D3 и D2 подтипове. Верује се да делује код Паркинсонове болести стимулисањем dopamine receptora у striatumu, делу мозга важном за контролу кретања.
Ограничени подаци постоје о коришћењу прамипексола током трудноће. Студије на животињама нису показале штетне ефекте на развој плода код зечева, иако се ефекти нису могли у потпуности проценити код пацова; смањен раст је примећен након рођења при терапијским дозама.
Прамипексол се брзо апсорбује, достижући врхунске нивое у року од 2 сата и има биодоступност већу од 90%. Време полураспада је око 8 сати код млађих особа и 12 сати код старијих пацијената. Стање стабилности се постиже у року од 2 дана. Храна не утиче значајно на апсорпцију.
Često postavljana pitanja
Како прамипексол помаже при Паркинсоновој болести?
Прамипексол је агонист допамина који стимулира допаминске рецепторе у мозгу, помажући враћању контроле кретања и смањењу тремора, скутости и успорене кретње. Делује опонашањем природног неуротрансмитера допамина који је смањен при Паркинсоновој болести.
Које су честе нежељене ефекте прамипексола?
Чести нежељени ефекти укључују вртоглавицу, мучнину, поспаност и главобољу. Озбиљнији нежељени ефекти могу укључити неочекиване епизоде спавања, халуцинације или присилно понашање, што требате одмах пријавити лекару.
Како требам узимати прамипексол?
Узимајте прамипексол тачно онако како је предписано од стране лекара, обично почевши са ниском дозом која се постепено повећава. Може се узети са храном или без хране, а доза зависи од вашег одговора и функције бубрега.