Ротиготин
N04BC09Користи се за лечење Паркинсонове болести и умерено до озбиљног примарног синдрома немирних ногу. То је допамински агонист који делује стимулисањем допаминских рецептора у мозгу.
Не користите ако сте алергични на ротиготин или било која компонента трансдермалног пластера.
Озбиљна нежељена делања укључују наглу сонљивост при дневним активностима, халуцинације, несвест, абнормално понашање везано за контролу импулса и повећање крвног притиска или брзине срца. Други ефекти могу укључити повећање телесне тежине и задржавање течности.
За Паркинсонову болест: Почните са 2 мг/24 сата за рану фазу или 4 мг/24 сата за напредну болест, повећавајући за 2 мг/24 сата недељно по потреби, до максимално 6-8 мг/24 сата. За синдром немирних ногу: Почните са 1 мг/24 сата, повећавајући за 1 мг/24 сата недељно по потреби, до максимално 3 мг/24 сата. Применити пластер једном дневно на чистој, сувој кожи. Притиснути чврсто током 30 секунди. Избегавајте масну, раздражену или оштећену кожу и подручја испод уског одела.
Ротиготин је допамински агонист који стимулише допаминске рецепторе у мозгу. За Паркинсонову болест, верује се да делује активирањем допаминских рецептора у кључним деловима мозга. За синдром немирних ногу, тачан механизам није потпуно разумљив, али такође укључује стимулацију допаминских рецептора.
Постоји ограничена безбедносна ознака за употребу током трудноће. Студије на животињама показале су потенцијалне ризике за развијајуће бебе када су коришћене дозе сличне или ниже од клиничких доза. Позадински ризик од урођених мана у опћој популацији је 2-4%, а ризик од спонтаног абортуса је 15-20%.
Приближно 45% ротиготина се ослобађа из пластера у којих 24 сата. Лек се примарно елиминише кроз урин као неактивни метаболити. Након уклањања пластера, нивои плазме падају с полувремењем од 5-7 сати.