Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
N05AX13
·
atypical antipsychotic
·
paliperidone
BYANNLI
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 1000mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-02558-22-001
8606028040220
BYANNLI
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 700mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.5mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-02557-22-001
8606028040213
Lescit
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 25mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.25ml
HEMOFARM AD VRŠAC
000461442 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097011600
Lescit
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 100mg; napunjen injekcioni špric, 1x1ml
HEMOFARM AD VRŠAC
000461445 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097011587
Plisset
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-03448-18-001
8606107531830
Plisset
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-03449-18-001
8606107531847
Plisset
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-03447-18-001
8606107531823
TREVICTA
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 263mg/1.315mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.315mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-02013-22-001
8606028040589
TREVICTA
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 525mg/2.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.625mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-02016-22-001
8606028040602
TREVICTA
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 350mg/1.750mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-02015-22-001
8606028040596
Xeplion
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-04593-22-001
8606028040633
Xeplion
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-04595-22-001
8606028040657
Xeplion
Rx
suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/1mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-04594-22-001
8606028040640
Користи се за лечење шизофреније код одраслих и адолесцената (12-17 година). Такође се користи за лечење шизоафективног поремећаја као самостални лек или у комбинацији са стабилизаторима расположења и антидепресивима. Делотворност је доказана у клиничким испитивањима.
Не користите овај лек ако сте алергични на палиперидон, рисперидон или било коју другу компоненту. Пријављене су озбиљне алергијске реакције укључујући анафилаксу и отекање.
Озбиљне нежељене ефекте укључују повећан ризик од死теће код старијих болесника са деменцијом, мождани удар, неуролептички малигни синдром (крутост мишића и грозница), срчане аритмије, неволјне покрете и хормоналне промене. Честе нежељене ефекте могу укључити немирност, тремор и промене težине.
За шизофренију код одраслих, уобичајена почетна доза је 6 mg једном дневно; типичан опсег је 3-12 mg дневно са максимумом од 12 mg дневно. За адолесценте (12-17 година), почетна доза зависи од тежине: 3 mg дневно за оне испод 51 kg (максимално 6 mg дневно) или 3 mg дневно за оне од 51 kg и више (максимално 12 mg дневно). За шизоафективни поремећај код одраслих, почните са 6 mg дневно; типичан опсег је 3-12 mg дневно са максимумом од 12 mg дневно. Таблете се морају прогутати целе без жвакања, дељења или дробљења.
Овај лек делује блокирањем допамина и серотонинских рецептора у мозгу, што помаже да се смање симптоми шизофреније и шизоафективног поремећаја. Прецизан начин деловања није у потпуности разумљив.
Регистар трудноће прати исходе trudnica изложених овом леку током трудноће. Новорођенчад изложена овом леку касно током трудноће може имати проблеме са кретањем. Жене у фертилном узрасту требале би да разговарају са својим лекаром о плановима трудноће пре почетка овог лека.
После узимања овог лека, врхунске нивое у крви се достижу отприлике 24 сата након дозе. Лек остаје у вашем систему око 23 сата. Стабилна стања се постижу у року од 4-5 дана редовног дозирања.
Često postavljana pitanja
Ко не би требало да узима палиперидон?
Не узимајте палиперидон ако сте алергични на палиперидон, рисперидон или било коју састојину. Пријављене су озбиљне алергијске реакције укључујући анафилаксу. Обавијестите лијечника о свим алергијама.
Која стања лијечи палиперидон?
Палиперидон се користи за лијечење шизофреније одраслих и адолесцената од 12-17 години, те шизоафективног поремећаја. Може се користити као самостални лијек или у комбинацији с другим.
Како се примјењује палиперидон?
Палиперидон је доступан у облику таблета и инјекција. Ваш лијечник ће одредити одговарајућу дозу на основу вашег стања.
Могу ли адолесценти узимати палиперидон?
Да, палиперидон је одобрен за адолесценте од 12-17 година за лијечење шизофреније. Важно је континуирано лијечничко праћење.
Шта требам учинити ако дође до алергијске реакције?
Одмах потражите медицинску помоћ ако осјетите знакове анафилаксе или тешкоће у дисању. Контактирајте хитну помоћ или посјетите болницу.