Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
N06DA03
·
Cholinesterase inhibitor
·
rivastigmine
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03474-19-001
8606103543592
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 9.5mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01218-20-001
8606103543394
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03474-19-001
8606103543592
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03478-19-001
8606103543615
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03476-19-001
8606103543608
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03473-19-001
8606103543585
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03476-19-001
8606103543608
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03478-19-001
8606103543615
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01690-19-001
8606106446401
Exelon
Rx
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03473-19-001
8606103543585
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01690-19-001
8606106446401
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01217-20-001
8606103543387
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01217-20-001
8606103543387
Exelon
Rx
transdermalni flaster; 9.5mg/24h; kesica, 30x1kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-01218-20-001
8606103543394
Nimvastid
Rx
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
000457559 2023 59010 007 000 515 021 04 001
3838989594831
Nimvastid
Rx
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
000457562 2023 59010 007 000 515 021 04 001
3838989594909
Nimvastid
Rx
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
000457563 2023 59010 007 000 515 021 04 001
3838989594916
Nimvastid
Rx
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
000457560 2023 59010 007 000 515 021 04 001
3838989594848
Rimpax
Rx
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA
000461892 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606028090089
Rimpax
Rx
transdermalni flaster; 9.5mg/24h; kesica, 30x1kom
GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA
000461893 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606028090096
Rimpax
Rx
transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom
GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA
000461894 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606028090102
Наношење једног пластира на чисту, суву кожу једном дневно, замени га након 24 сата. Почни са 4,6 mg/дан. После 4 недеље, повећај на 9,5 mg/дан (минимална ефективна доза). После додатних 4 недеље, може се повећати на максимално 13,3 mg/дан. Одржавајуће дозе су 9,5 или 13,3 mg/дан зависно од тежине болести.
Ривастигмин делује повећавањем нивоа ацетилхолина у мозгу кроз инхибицију ензима који га разграђује. Ово побољшава комуникацију између нервних ћелија. Како болест напредује и више нервних ћелија буде изгубљено, ефекат лека може се смањити.
Постоје ограничени подаци о безбедности ривастигмина у време трудноће. Студије на животињама нису показале штетне ефекте при дозама већим од оних коришћених код људи. Ризик од урођених мана од нелечене деменције требало би да буде упоредиран са потенцијалним ризицима од лека.
После наношења пласира, лек почиње да се апсорбује након 30 минута до 1 сата, достиже вршне нивое након отприлике 8 сати. Нивои се постепено смањују за време 24-часног периода. Приликом стабилног стања, најниже нивое су отприлике 60-80% од вршних нивоа.
Često postavljana pitanja
Како функционира ривастигмин пластир?
Ривастигмин повећава нивое хемијског гласника у мозгу звана ацетилхолин, што помаже да побољша памћење и размишљање. Делује блокирањем ензима који разлаже ацетилхолин.
Да ли је ривастигмин пластир сигуран за све стадијуме Алцхајмерове болести?
Да, ривастигмин пластири могу се користити за благу, умерену и тешку Алцхајмерову болест. Ваш лекар одређује одговарајућу дозу на основу напредовања болести.
Шта trebam da uradim ako imam алергијску реакцију на пластир?
Одмах престаните са коришћењем пластира и контактирајте лекара. Не користите ривастигмин ако сте алергични на њега или друге карбаматне лекове.
Колико често trebam да променим ривастигмин пластир?
Ривастигмин пластири се обично мењају једном дневно. Нови пластир наношење на другачито подручје коже да избегнете иритацију.
Може ли ривастигмин пластир да лечи Паркинсонову дементну?
Да, ривастигмин је одобрен за лечење дементне повезане са Паркинсоновом болешћу. Може побољшати когнитивне симптоме код пацијената са Паркинсоном.