Бупренорфин, Комбинације
N07BC51Користи се за управљање озбиљном, дуготрајном болом који захтева редовно лечење опиоидима када други облици лечења нису довољно ефикасни. Због ризика од зависности и предозирања с дугодејствујућим опиоидима, ово лечење требало би користити само када алтернативе нису задовољавајуће.
Немојте користити ово лечење ако имате озбиљне проблеме са дисањем, тешку астму без доступне медицинске опреме или блокаду у вашем пробавном систему. Ово лечење се не сме користити ни ако сте алергични на бупренорфин или било који други саставни део пласте.
Озбиљни ризици укључују зависност и злоупотребу, животно угрожавајућу депресију респираторног система, опасно низак крвни притисак и симптоме апстиненције код новорођенчади ако се користи током трудноће. Могу се јавити и кожне реакције на месту примене, повећана осетљивост на bol и недовољна производња адреналних хормона.
Овај лек требало би да пропише само здравствени стручњак искусан са дугодејствујућим опиоидима. Користите најмању ефикасну дозу за најкраће време потребно. Пласте од 7,5, 10, 15 и 20 микрограма на сат намењене су пацијентима који су узимали дневно еквивалент опиоида до 80 мг морфина или мање дневно.
Бупренорфин делује везивањем за опиoidне рецепторе у мозгу и кичменој мозини. Делује као парцијални агонист на му-опиоidним рецепторима и има различите ефекте на друге типове опиоidних рецептора, что заједно омогућава ублажавање болова.
Ограничене студије о коришћењу бупренорфина током трудноће нису показале повећан ризик од урођених мана. Међутим, постоје безбедносне забринутости током трудноће и могућност симптома апстиненције код новорођенчади. Пре коришћења разговарајте о ризицима и користима са вашим лекаром.
Пласте ослобађа бупренорфин у току 7 дана. Стања равнотеже достижу се до трећег дана прве примене. Лек је доступан у дозама од 5, 10, 15 и 20 микрограма на сат, са апсорпцијом пропорционалном дози када се пласте примени.