Азитромицин
S01AA26Азитромицин се користи за лечење благе до умерене инфекције узроковане осетљивим бактеријама. Ефикасан је против акутног отежања хронично опструктивне болести плућа узроковане врстама Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus. Специфична доза и трајање зависе од врсте и тежине инфекције.
Немојте користити азитромицин ако сте алергични на азитромицин, еритромицин или друге макролидне или кетолидне антибиотике. Немојте користити ако сте имали проблеме са јетром или жућење коже (колестатична жуница) при претходној примјени азитромицина.
Озбиљне нежељене ефекте укључују алергијске реакције, оштећење јетре, продужење QT интервала (промене срчаног ритма) и дијареју повезану са Clostridioides difficile. Азитромицин може погоршати симптоме мијастеније гравис и ријетко узроковати инфантилну хипертрофичну пилоричну стенозу код одојчади. Честе нежељене ефекте су благи гастроинтестинални симптоми.
За пневмонију стечену у заједници и инфекције коже: узмите 500 mg једном дневно на дан 1, затим 250 mg једном дневно за дане 2-5. За акутни бронхитис или синузитис: узмите 500 mg једном дневно током 3 дана, или 500 mg на дан 1, па 250 mg дневно током 4 дана. Дозирање варира зависно од стања; пратите специфичне упутства вашег лијечника.
Азитромицин је макролидни антибиотик који делује везивањем на део bakterиског рибосома (50S подјединица), што zaustavlja производњу bacterиских протеина и спречава раст bacterија. Неке bacterије развијају отпорност мењањем циљног места кроз метилацију ribosomske РНК.
Расположиви подаци из више деценија употребе азитромицина код трудних жена не показују идентификован ризик повезан са лијеком за урођене мане, абортусе или штетне исходе за плод. Студије на животињама нису показале малформације плода узроковане лијеком. Неке студије на животињама су показале смањену дијелатност и одгоду развоја плода при великим дозама.
После оралног дозирања, азитромицин досеже врховне нивое у крви за приближно 2,5 часа. Лијек има дугачак полувијек од приближно 40-68 часова, што омогућава мање често дозирање. Доза од 500 mg производи врховне концентрације од око 0,4-0,7 mcg/mL. Лијек се минимално излучује неизмијењен у мокраћи.