Бролуцизумаб

Лек се користи за лечење два очна стања: влажне старосне макуларне дегенерације (болест која утиче на централни вид старијих особа) и дијабетесног макуларног едема (отока макуле узрокованог шећерном болешћу).

Немојте користити овај лек ако имате активну инфекцију у или око ока, активну упалу унутар ока или ако сте алергични на бролуцизумаб или било које sastojke у овом леку. Алергијске реакције могу изазвати осип на кожи, сврбеж, крапавац, црвенило или озбиљну офталмолошку упалу.

Чести нежељени ефекти укључују замућену видну оштрину, катаракте, крварење испод везњаче, болове у очима и плутајуће тачке у вишењу. Озбиљне компликације могу укључити очне инфекције, одвајање мрежњаче, упалу или блокаду крвних судова у мрежњачи, повећан очни притисак и тромбе.

За влажну макуларну дегенерацију: Инјицирати 6 mg у око месечно током првих три месеца, затим сваких 8-12 седмица. За дијабетесно макуларно едемо: Инјицирати 6 mg сваких шест седмица током првих пет доза, затим сваких 8-12 седмица. Овај лек примењује здравствени радник директно у око.

Овај лек функционише блокирањем протеина названог VEGF (васкуларни ендотелни фактор раста) који промовише раст абнормалних крвних судова у очима. Блокирањем VEGF-а, смањује раст нових крвних судова, смањује процурњивање из судова и zaustavlja napredovanje очне болести.

Нема адекватних студија овог лека у трудних жена. Животињске студије при дозама много већим од људских доза нису показале штету на плоду. Међутим, пошто овај лек функционише блокирањем раста крвних судова, може представљати ризик током трудноће. Ако сте трудна или планирате да постанете трудна, консултујте се са лекаром пре коришћења овог лека.

Након инјекције у око, врхунске нивое овог лека у крви се јављају унутар 24 часа. Лек се углавном елиминиша из тела у року од отпоредно 4 седмице. Просечно време за тело да елиминиша половину дозе је око 4,4 дана. Нема значајне акумулације када се дозе понављају.