Дефериприон
V03AC02Дефериприон се користи за лечење преоптерећења гвожђем одраслих пацијената са талесемијом када су друга хелирајућа лечења недостатна. Није тестиран на пацијентима са миелодиспластичним синдромом или Blackfan-Diamond анемијом.
Не користите дефериприон ако сте алергични на њега или било који састојак лека. Алергијске реакције укључујући исхиаз, отоке око очију, крајњоsuperficie и Henoch-Schönleinову пурпуру су забележене.
Чести нежељени ефекти укључују мучнину, повраћање, болове у стомаку, болове у зглобовима и повишене јетрене ензиме. Могу се појавити нижи бројеви белих крвних ћелија и нижи нивои цинка. Код пацијената са серпастоћу, грозница, болови костију и главобоља се такође јављају.
Дефериприон долази у табилетама од 500 mg и 1000 mg. За табилету од 1000 mg узиману три пута дневно: почните са 75 mg/kg/дан и може се повећати на максимално 99 mg/kg/дан, подељено у три дозе. Осигурајте да примите исправну формулацију за вашу прописану шему дозирања.
Дефериприон је хелирајући агенс који се везује за вишак гвожђа у телу. Везује се за честице гвожђа и формира стабилне комплексе који могу бити уклоњени из тела.
Дефериприон може да нанесе штету нерођеном детету. Студије на животињама су показале урођене мане и губитак трудноће када је дат трудним животињама у дозама сличних људским дозама. Нема довољно информација о употреби код трудних жена да би се знао тачан ризик.
Врхунске разине у крви дефериприона јављају се око 2 часа након узимања дозе. Просечна врхунска разина у крви је 6 mcg/mL а просечна укупна експозиција је 28 mcg·h/mL. Hrana не утиче значајно на апсорпцију лека у организму.