Дефераsiroks

Дефераsiroks се користи за лечење хроничног прелива железа узрокованог честим трансфузијама крви код болесника старијих од 2 године. Такође се користи за прелив железа код болесника старијих од 10 година с не-трансфузијско-зависном талесемијом када су јетрене разине железа високе.

Дефераsiroks се не сме користити код болесника с озбиљно оштећеном функцијом бубрега, лошим општим стањем здравља, високоризичном миелодисплазијом или напредном раком.

Озбиљне нежељене ефекте укључују повреду бубрега, оштећење јетре, гастроинтестинално крварење, супресију костне мржи, алергијске реакције и озбиљне кожне осипе. Редовно праћење крви и функције органа је суштинско током лијечења.

За преливање железа повезано с трансфузијом крви, почетна доза је 14 mg по килограму телесне масе једном дневно код болесника с нормалном функцијом бубрега. За не-трансфузијску талесемију, почетна доза је 7 mg по килограму једном дневно. Дозе се прилагођавају према функцији бубрега и јетре.

Дефераsiroks је орални агенс који се везује за железо и јако га везује. Везује се за железо у омјеру 2:1 и високо је селективан за железо с минималним утицајем на друга суштинска метале као цинк и бакар.

Студије на животињама показале су да дефераsiroks може утицати на развој плода и формирање органа. Нису доступне студије на трудним женама. Дефераsiroks требало би користити током трудноће само ако потенцијалне користи јасно надмашују ризике.

Дефераsiroks се апсорбује орално и достиже врхунске разине у крви 1,5 до 4 сата након узимања дозе. Његове разине у крви се повећавају на начин зависан од дозе и скупљају се благо уз понављане дневне дозе.