Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
V08CA09
·
Magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent (gadolinium-based)
·
gadobutrol
GADOBUTROL CORAPHARM
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 10x30mL
CORAPHARM D.O.O.
000461533 2023 59010 007 000 515 020 04 003
8606112268035
GADOBUTROL CORAPHARM
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 5x15mL
CORAPHARM D.O.O.
000461532 2023 59010 007 000 515 020 04 004
8606112268028
Gadnetic
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 1x15mL
GALENIKA AD BEOGRAD
002055705 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8608808105877
Gadnetic
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 1x7.5mL
GALENIKA AD BEOGRAD
002055510 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8608808105761
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 10x30mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
002824508 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8600103492379
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 5x7.5mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
002823570 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8600103492447
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, plastični, 5x7.5mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
000470263 2023 59010 007 000 515 022 04 001
8606007911121
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, plastični, 5x7.5mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
000470263 2023 59010 007 000 515 022 04 001
8606007911121
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 5x7.5mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
002823570 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8600103492447
Gadovist
Rx
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 10x30mL
BAYER D.O.O. BEOGRAD
002824508 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8600103492379
Габобутрол је средство за контраст које се користи са МРИ-јем за откривање мозганских абнормалности где је нарушена хематоенцефална баријера или су крвне судове абнормалне код одраслих и деце, укључујући новорођенчад. Користи се и за процену рака дојке, процену болести артерија и мерење протока крви кроз срчану мишицу код одраслих.
Не користите габобутрол код пацијената који су имали озбиљну алергијску реакцију на овај контрастни агенс.
Најчешће нежељене ефекте су главобоља, мучнина и вртоглавица. Озбиљне реакције могу укључити алергијске реакције, проблеме с дисањем и задржавање гадолинијума у телу месецима или годинама, нарочито у мозгу, костима и коже.
Стандардна доза габобутрола за одрасле и децу, укључујући новорођенчад, је 0,1 милимола по килограму телесне тежине, дана као једнострука инјекција у вену. За снимање срца, та доза се дели на две једнаке инјекције. Тачан волумен зависи од тежине пацијента.
Габобутрол је контрастни агенс на бази гадолинијума који ради скраћивањем времена релаксације молекула воде у ткивима, чинећи их јаснијима на МРИ сликама. Ово побољшава видљивост нормалног и абнормалног ткива у телу.
Габобутрол прелази плаценту и може изложити плод гадолинијуму. Студије на животињама нису показале урођене мане, али гадолиниј може остати у плодним ткивима. Студије на trudnicama су показале мешовите резултате и имају ограничења. Коришћење у trudnoći требало би размотрити само када је корист јасно већа од ризика.
Габобутрол се брзо дистрибуира у простор око ћелија након интравенозне инјекције. Не везује се на протеине и није разграђен у телу. Гадолиниј из контрастног агенса може остати у различитим органима, укључујући мозак, кости и кожу месецима или годинама након инјекције.
Često postavljana pitanja
За шта се габобутрол користи?
Габобутрол је контрастни агенс за МРИ који помаже открити мождане аномалије, процени рак дојке, процени артеријску болест и мери проток крви кроз срчани мишић. Побољшава видљивост ткива и крвних судова током магнетне резонанције.
Да ли је габобутрол сигуран за децу и новорођенчад?
Да, габобутрол се може користити код деце укључујући новорођенчад када је клинички потребан за МРИ. Међутим, доза се прилагођава према телесној маси и лекар ће одредити да ли је прикладан за вашу децу.
Ко не би требао добити габобутрол?
Пацијенти који су имали озбиљну алергијску реакцију на габобутрол не би требали добити овај агенс. Увек обавестите свог лекара о претходним алергијским реакцијама на контрастне медијуме.
Како се габобутрол примењује?
Габобутрол се примењује као инјекција, обично интравенски (у вену) током МРИ процедуре. Инјекција се обично даје кроз ИВ линију постављену од стране здравственог радника.
Које су чесате нежељене ефекте габобутрола?
Већина пацијената добро подноси габобутрол. Благи нежељени ефекти могу укључити хладну сензацију на месту убода, мучнину или главобољу. Озбиљне алергијске реакције су ретке али захтевају хитну медицинску помоћ.