⚕️ Informacije na sajtu ne zamenjuju konsultaciju lekara.
🇷🇸Lekarium

Полатузумаб Ведотин

L01FX14
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody-drug conjugate (ADC), antineoplastic agent
полатузумаб ведотин за лечење лимфоме како делује полатузумаб ведотин нежељени ефекти полатузумаба ведотина
L01FX14
Dostupno i u drugim zemljama 2 zemlja

Isti lek je registrovan i u drugim zemljama pod različitim imenima. Kliknite na zemlju da vidite dostupne brendove i informacije.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
POLIVY 140mg
L01FX14 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
POLIVY 30mg
L01FX14 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
🇲🇩 sanavita.md → 1 brand
Polivy
L01FX14 pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Rx
Gdje da kupite u Serbia Sve apoteke →
M
Medicament, Ковачица, Serbia
Maršala Tita broj 42
+381 13 662467
Pozovi
L
Lara farm plus, Belegiš, Serbia
+381 64 8831729
Pozovi
P
Pajkić, Голубац, Serbia
Golubački trg 1
+381 12 678345
Pozovi
U
Una Pharm, Ниш, Serbia
Romanijska broj 19, lokal 10b
+381 63 8862434
Pozovi
D
Dr.Max, Крушевац, Serbia
+381 37 429299
Pozovi
G
Galen pharm, Крагујевац, Serbia
+381 66 8820932
Pozovi
N
Nina pharm, Београд, Serbia
Reljkovićeva broj 1a
+381 11 3510646
Pozovi
N
Nevenapharm, Голубац, Serbia
Albanske spomenice broj 1
+381 66 6664163
Pozovi
Registrovani lekovi — 2

Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

L01FX14 · Monoclonal antibody-drug conjugate (ADC), antineoplastic agent · polatuzumab vedotin
Polivy Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg; bočica staklena, 1x30mg
ROCHE DOO BEOGRAD 515-01-03710-22-001 8606103889911
Polivy Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 140mg; bočica staklena, 1x140mg
ROCHE DOO BEOGRAD 515-01-03711-22-001 8606103889867
Klinike u Serbia Sve klinike →
Д
Дом здравља Мали Зворник, Brasina, Serbia
Рибарска 25
+381 15 472211
Pozovi
Д
Дом здравља Нови Београд - Блок 44, Земун, Serbia
Нехруова 53
+381 11 2095200
Pozovi
Д
Дом здравља „Др Добривоје Гер. Поповић”, Трстеник, Serbia
+381 37 751158
Pozovi
Д
Дом здравља Димитровград, Пирот, Serbia
Христе Смирненског 2
+381 10 361966
Pozovi
Д
Дом здравља „Суботица”, Суботица, Serbia
Шандора Петефија 7
+381 24 600735
Pozovi
О
Ординација за физикалну медицину Јаковљевић, Нови Сад, Serbia
Народног фронта 87
+381 63 1068868
Pozovi
Д
Дом здравља Прокупље, Прокупље, Serbia
+381 27 321222
Pozovi
Д
Дом здравља „Др Симо Милошевић”, Филмски Град, Serbia
Пожешка 82
+381 11 3538481
Pozovi
Indikacije

Користи се за лечење одраслих са претходно нелечением дифузним великим B-ћеличним лимфомом или високо-градијентним B-ћеличним лимфомом са међународним прогностичким индексом 2 или вишим, дато са ритуксимабом, циклофосфорамидом, доксорубицином и преднизолоном. Користи се и за одрасле са рецидивирајућим или рефрактарним дифузним великим B-ћеличним лимфомом након најмање два претходна третмана, дато са бендамустином и ритуксимабом.

Neželjena dejstva

Чести озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење нерава (периферна неуропатија), реакције током инфузије, ниске број крвних ћелија (миелосупресија), озбиљне инфекције укључујући оportunистичке инфекције, ретка инфекција мозга (прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија), синдром разградње тумора и оштећење јетре. Више од 20% болесника доживљава те нежељене ефекте.

Doziranje

Препоручена доза је 1,8 mg по килограму телесне масе дана инјекцијом у вену сваких 21 дан током 6 циклуса лечења. Прва инфузија траје 90 минута; ако је добро подношена, касније инфузије могу бити скраћене на 30 минута. Узмите антихистамин и лек за снижавање грознице пре свake инјекције.

Mehanizam delovanja

Овај лек је антитело причвршћено на лек који убија ћелије и циља CD79b, протеин на ћелијама B-ћеличног лимфома. Након везивања на CD79b, лек улази у ћелију рака где ензим ослобађа токсичну компоненту, која затим zaustavља дељење ћелије рака и узрокује smrt ћелије.

Trudnoća i dojenje

Овај лек може озбиљити развијајући фетус на основи студија на животињама и како функционише. Нема доступних podataka о трудноћи код човека. Студије на животињама показале су да активна компонента узрокује губитак трудноће и прирођене мане када се примени током феталног развоја. Trudne жене требале би бити обавештене о тим потенцијалним ризицима.

Farmakokinetika

Након инјекције, лек и његова активна компонента повећавају се у крви на начин зависнан од дозе. Нивои достижу приблизно 90% своје највише концентрације до трећег циклуса лечења. Концентрације токсичне компоненте у крви остају веома ниске (мање од 3% укупног нивоа лека), са највећим концентрацијама и укупном изложеношћу која се гради током првих неколико циклуса.

Često postavljana pitanja
За шта се користи полатузумаб ведотин?
Полатузумаб ведотин се користи за лечење одраслих са новооткривеном или рецидивантном дифузном крупном B-ћелијском лимфомом. Даје се са ритуксимабом и другим хемотерапијским лековима.
Како делује полатузумаб ведотин?
Полатузумаб ведотин је циљана терапија која се везује за раковне ћелије и доставља хемотерапију директно у њих. Комбинује моноклонска антитела која циљају CD79b са токсичном супстанцом која убија раковне ћелије.
Која су главна нежељена дејства?
Чести нежељени ефекти укључују низак број крвних ћелија, инфекције, мучнину и периферну неуропатију. Озбиљна нежељена дејства укључују озбиљне инфекције и токсичност јетре.
Pogledajte i
ipilimumab; parenteral L01FX04 amivantamab L01FX18 glofitamab L01FX28 teclistamab L01FX24