Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AB02
·
TNF inhibitor, monoclonal antibody, immunosuppressant
·
infliximab
Inflectra
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
PFIZER SRB D.O.O.
515-01-04846-19-001
5015997109143
REMSIMA
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
515-01-04969-19-003
5996537000017
REMSIMA
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
515-01-04969-19-003
5996537000017
REMSIMA
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
515-01-04969-19-003
5996537000017
Remicade
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
000457627 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606028040275
Remsima
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000462016 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8806241001019
Remsima
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000462016 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8806241001019
Remsima
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000462016 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8806241001019
Remsima
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000462016 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8806241001019
Инфликсимаб се користи за умерено до озбиљно активну Крохнову болест одраслих и деце старије од 6 година које нису одговориле на стандардну терапију, као и за затварање фистула код болесника с фистулизирајућом болешћу.
Не користите дозе веће од 5 mg/kg код болесника с умереним или озбиљним срчаним инсуфицијенцијама. Не користите ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на инфликсимаб или неке од његових компоненти.
Најчешће нежељене последице су инфекције (горњег респираторног тракта, синузитис, болна грла), реакције током инфузије, главобољa и болови у трбуху.
Инфликсимаб се инфундира интравенски током бар 2 сата; за Крохнову болест, стандардна доза је 5 mg/kg у недјељи 0, 2 и 6, затим сваких 8 недјеља, при чему неки болесници требају повећање доза на 10 mg/kg.
Инфликсимаб блокира фактор некрозе туморе-алфа (ТНФ-алфа), кључни упални протеин, везивањем на њега и спречавањем активирања имуних ћелија које узрокују упалу.
Студије трудних жена изложених инфликсимабу нису показале повећан ризик од урођених мана, али инфликсимаб прелази плаценту и може утицати на имунски одговор код изложене дјеце.
Инфликсимаб се даје интравенски и остаје примарно у кровотоку; веће дозе резултирају већим нивоима у крви, а лек има просечан полужівот од око 8 дана.
Često postavljana pitanja
Ко не смије узимати инфликсимаб?
Немојте користити инфликсимаб ако сте алергични на њега или његове sastojke или ако имате умерену до тешку срчану инсуфицијенцију. Дозе веће од 5 mg/kg не смију се користити код пацијената са срчаном болешћу.
Како инфликсимаб лечи Крохнову болест?
Инфликсимаб је инхибитор TNF-а који блокира фактор некрозе тумора, смањујући упалу у пробавном тракту. Помаже у заживљавању фистула и побољшава симптоме код пацијената који нису одговорили на стандардне третмане.
Са колико година деца могу узимати инфликсимаб?
Инфликсимаб се може користити код деце старије од 6 година с умерено до тешко активном Крохновом болешћу која није одговорила на стандардне третмане.